试管婴儿在如今这个社会已被大众普遍接受。随着不孕人群越来越庞大，选择试管婴儿的人群也越来越多。但仍有一部分人对试管婴儿抱有警惕的态度。很多人有这样一个担心，试管婴儿会不会遗传到上一代的不孕?下面泰东方就为大家分析一下这个问题。

引起不孕的原因有哪些?泰东方做了以下总结：

1.妇科疾病问题：受生活习惯，或者过早的性生活等因素影响，易导致各种妇科疾病的产生，进而促使不孕不孕症的产生;

2.恶劣的生活习惯：熬夜、酗酒、抽烟、长坐不起等，这些习惯都有可能出现不孕症;

3.输卵管问题：女性输卵管是精卵相会必须经过的桥梁。输卵管积水、堵塞等，导致精卵无法结合，自然就不孕;

4.其他物理上导致的不孕;

5.辐射问题：工作或者接触过放射性环境的人，引起了基因变化导致不孕。

从上面总结出来的5个点来看，前4点原因都不会出现遗传到下一代的问题，所以不会遗传到下一代。而第5点则是重点，人体经过各种物理辐射或者化学物质的接触，很有可能导致基因发生了变化，导致不孕的情况出现。在这种前提下，自然受孕的孩子，很有可能得到父母已经发生变异的基因。也就顺其自然的遗传到了下一代。

泰东方表示，第三代试管婴儿辅助生殖技术，通过对胚胎进行PGD/PGS基因筛查，将遗传到变异基因的胚胎筛查出来，选择未携带变异基因、健康有活力的胚胎进行移植，就将有可能遗传到的不孕症问题给解决了。

第三代试管婴儿疾病筛查技术原理

一个健康的卵细胞含有46个染色体，排列成23对，但在卵细胞可以受精之前，先要进行一次减数分裂，每对染色体一分为二，其中不需要的一组23个染色体被排出卵细胞，形成一种称为极体的结构。该检测是指从体外受精的胚胎中取1到数个细胞或者取卵细胞的第一极体在种植前进行基因分析，可用以确定男宝女宝，分析胚胎染色体，然后移植基因正常的胚胎，从而达到优生优育的目的。

目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达125种，所以，像试管婴儿会不会遗传到上一代的不孕的答案是有理有据的。

试管婴儿和普通婴儿有何区别泰东方专家为您解惑?

试管婴儿和普通婴儿有何区别?智力还是寿命，答案在你意料之外!

同事的妹妹最近一段时间闹离婚，就是因为夫妻两个人没能生下一儿半女，所以才走到了这个地步，虽然有人劝他们去做试管婴儿，但是男方却无法接受，觉得试管婴儿会没有自然怀孕生下的孩子聪明，身体素质也不好，甚至寿命也不长，所以不愿意这样做，没想到试管婴儿发展到现在已经40多年了，居然还有人存在这样的偏见。

也许这个男人的想法代表了很多人心里所想的，尤其是很多老人可能对试管婴儿都存在着这种偏见，他们认为试管婴儿可能没有普通婴儿的寿命长，但是这并没有科学根据，而且在很多医院里面都有关于试管婴儿的跟踪记录，研究发现，试管婴儿在身体素质以及寿命上没有什么特殊的地方，有些人可能会说，试管婴儿到现在不过才40年，也就是说第1批试管婴儿现在不过才40多岁，从哪里能够看出他们的寿命会和正常婴儿一样呢?

虽然没有足够的证据说明这一点，但是跟踪档案上都有他们身体状况的记载，发现他们和同龄人的身体健康状况是一样的，并没有因为是试管婴儿有什么特殊的疾病，也没有发现哪一种疾病在试管婴儿身上发病率更高一些，所以这足以说明他们的身体和普通人没有什么两样，因此寿命也不会比正常人短，反而是因为试管婴儿在选择之初就避免了那些不好的基因，因此他们的寿命还有可能比普通婴儿寿命更加长一些。

还有的人认为，试管婴儿的智力可能会和普通婴儿不一样，但这也是没什么根据的，刚刚我们就说了试管婴儿在选择之初就避免了那些带有问题的精子和卵子，所以说他们往往会更加健康一些，先天上的缺陷几乎是没有的，而自然受孕的孩子却无法避免这一点，比如有些自然受孕的孩子在出生时就发现有兔唇的情况或者是有先天性的疾病、智力不足，因为精子和卵子一旦结合，其他的精子再优秀，也是没有办法与卵子结合成胚胎的。国外经过调查和研究，发现试管婴儿的智力跟普通人没什么差别，他们上了学之后，成绩也不会比别人差，所以这也能够说明他们在智商上不存在缺陷。

小编觉得，试管婴儿到现在发展了已经40多年，所以大家对这件事情应该正确看待，不应该再存在偏见，要以科学的眼光来看，毕竟它可以圆很多家庭的梦，虽然仍然有很多老人对试管婴儿持有偏见，甚至觉得宁可领养孩子也不能做试管婴儿，这种想法真的是大错特错的。

无论是智力上还是身体状况上，试管婴儿和普通孩子并没有什么不一样的地方，身体素质的好坏跟很多后天因素是有关系的，而与是不是试管婴儿则没什么大的关系。你对这件事情是持什么样的态度呢?你觉得试管婴儿和普通的孩子有不同吗?

泰东方带您了解第三代试管婴儿PGT技术起源

1990年医生Handyside等人利用鉴定Y染色体是否存在的技术来降低伴X连锁隐形遗传性疾病肾上腺脑白质不足和神经发育迟滞的风险，这是植入前胚胎遗传学检查(PGT)技术首次在临床上成功应用的报道，随着医学遗传学和基因检测技术的发展，PGT在辅助生殖领域的应用范畴愈来愈广泛。PGT作为辅助生殖的一种技术手段，也是产前诊断的最早形式，可以避免存在严重单基因遗传性疾病或先天畸形的非健康胚胎移植，有效地降低因自然流产或医学原因的终止妊娠手术对孕妇的损害，有利于保障女性和新生儿的健康。

早期，PGT分为植入前遗传学诊断(PGD)和植入前遗传学筛查(PGS)两个部分。PGD适用于单基因病和染色体病患者，PGS适用于女方高龄，反复流产、反复种植失败和严重男性因素不育患者。

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2017年，国际辅助生殖技术监控委员会对PGT进行了新的分类，包括PGT-A、PGT-SR、PGT-M三个部分。PGT-A用于女方高龄、反复流产、反复种植失败和严重男性因素不育患者，能够筛查出非整倍体胚胎，而胚胎非整倍体是导致早期流产最常见的原因之一，PGT-SR适用于易位、倒位、重复、缺失等染色体结构异常患者，可以发现胚胎的拷贝数变异，通过移植不携带缺失和重复的整倍体胚胎，降低因染色体不平衡导致的反复移植失败及早期流产的发生。

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PGT-M能够筛选出基因型正常的胚胎，可以避免等到产检发现致病突变而终止妊娠给母体带来的身心创伤。在PGT-M中，应用基于二代测序(Nextgenerationsequencing，NGS)的单体型分析，既可以将致病基因所在的染色体与其同源染色体区分开，又可以避免由直接检测中等位基因脱扣(Alleledropout，ADO)或重组导致的误诊，对常染色体显性遗传病的PGT-M具有重要的临床意义。对突变位点进行一代测序再联合基于NGS的单核苷酸多态性(Singlenucleotidepolymorphism，SNP)单体型分析技术能提高胚胎期检测结果的准确性，显著降低误诊率。并且，在PGT-M的SNP单体型分析中，先证者、溯源的家系样本、无法溯源家系的患者或新发突变患者的配子或胚胎的遗传信息均可以用于连锁分析。

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