大龄二胎、染色体异常或是家族性遗传疾病的人群赴美做试管婴儿，是否可以保障未来新生儿的健康呢?试管专家说：美国第三代试管婴儿PGS/PGD基因筛查诊断技术是针对囊胚细胞切片进行的检测，可以有效避免胚胎染色体异常问题、避免家族性遗传疾病，从根源上保障宝宝的健康。
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胚胎染色体异常多发生于大龄女性
人体共有23对染色体，每一对染色体在细胞减数分裂的时候会分离开来，在进入不同的子细胞中，不同对的染色体或遗传因子自由组合，而在分裂、重新组合的过程中时常会发生染色体缺失、易位、数目增多、重复等情况，试管专家指出，此种情况多发于大龄女性。
相关数据显示，90%以上的胎停、流产大都是由于胚胎自身的质量缺陷引起的，其中60%以上的是胚胎染色体异常所致。对此，专家指出，染色体数目和结构的异常都会影响到基因的表达和作用，破坏基因的平衡状态、从而妨碍胎儿相关器官的分化、发育及某些功能发生异常而引发胎停、流产;即便是幸运怀孕直至分娩，就可以生出患有先天性缺陷或患有遗传病的孩子，所以，对于大龄女性来说，生育下一代一定要慎重考虑怀孕方式。
了解：胚胎染色体异常的主要原因
1)年龄因素：如上所述，女性年龄超过35岁，其卵巢功能急剧下降，卵子老化，从而导致在减数分裂时染色体出现不分离，使得胚胎发生染色体异常;
2)不良的生活习惯：如吸烟、喝酒、长期熬夜等也会降低精子和卵子质量的，从而导致精卵结合后，发生染色体异常;
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3)化学因素：若长期接触到各种各样的化学物质，那么可能会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体，引起染色体异常;
4)电离辐射：研究表明，放射线和电离辐射也会诱发染色体畸变，并且畸变率随着辐射程度地增高而变大，往往会导致染色不分离，以致造成胚胎染色体异常;
5)遗传因素：数据显示染色体异常有家族性倾向，所以，如果家族中有遗传病史，那么，生育下一代的时候胚胎异常的可能性就比较大;
6)其他因素：除了以上分析的原因外，若是病毒感染(病毒感染弓形虫、风疹病毒、EB病毒等感染)同样会造成胚胎染色体异常。
试管专家提示：无论是那种因素导致的胚胎异常，都可能导致胎停、流产等不良情况发生，即便是成功妊娠，胎儿通常会伴有肢体畸形、发育不良，先天性智力残缺等诸多问题。所以，为了未来宝宝的健康，选择美国第三代试管婴儿技术把控囊胚质量非常关键。
美国试管婴儿技术规避染色体异常问题
专家运用PGS技术针对囊胚23对染色体数目和结构进行检测，分析对比查看是否存在染色体重复、缺失、易位、倒置等不良情况，从而准确判断并剔除染色体异常的胚胎;PGD技术是对胚胎的基因进行检测，诊断胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，可准确诊断如地中海贫血、唐氏综合征以及脊髓型肌萎缩等200多种遗传性疾病，从基因层面确保囊胚的健康，筛选优质的胚胎进行移植，将宝宝的健康控制在孕前。
美国试管：单精子注射技术会致胚胎染色体异常吗？
1992年，第二代试管婴儿技术(ICSI，卵胞浆内单精注射)实现了单一精子就能让卵子完成受精的可能。据悉：美国试管婴儿采用ICSI+PGS/PGD技术的组合，将IVF成功率提升至80%+。不过，由于单精子注射技术是在人为的干预下进行的，所以某些客人对ICSI技术的临床运用存在安全方面的担忧，譬如：单精子注射会导致囊胚染色体异常吗?
这个问题是大家询问度和担忧度很高的，毕竟在美国试管周期中采用ICSI技术让精卵结合，几乎覆盖了所有IVF周期，而囊胚染色体异常就意味着其无法通过PGS/PGD胚胎植入前筛查诊断这一操作。梦美生命专家指出：第二代试管技术不会导致胚胎染色体异常，出现这样的担忧主要是大家对此项技术的不了解所致。
美国试管ICSI技术的操作流程
1、精子洗涤。通常，男性通过自行取精的方式完成(射精障碍或无法自然取到可用精子的情况下，专家会通过睾丸穿刺进行取精)，获取精液后运用全新的Perecoll梯度离心精子洗涤技术对精子进行洗涤优化，以1000~2000转每分钟的速度离心10分钟，使精子和精浆完全分离开来，这样可以有效去除精液中的细菌、病毒、支原体、白细胞及抗体等不利于受精的成分。
2、挑选优质精子。洗涤后，对精子进一步挑选。将所有精子经由特殊染色固定并置于高倍显微镜下放大1000倍观察，然后通过精子的形态、运动力、活性等信息准确筛查出优等精子。与此同时，将成熟优质的卵子蜕去外围卵丘细胞，为下一步受精做准备。
3、ICSI精卵结合。运用ICSI技术让精卵准确受精。具体操作是：专家在超高倍显微镜的引导下利用两支特殊拉制的玻璃细针，一支吸固住卵细胞一侧，另一支吸取一条优质的精子从对侧穿过透明带及卵膜，直接将精子送入卵质内实现受精，受精成功率可达99%以上。此技术不会损害卵子的质量、结构，更没有触及细胞核(遗传物质和基因主要存在于细胞核中)。
所以，可以肯定地说，赴美做试管婴儿不会导致囊胚染色体异常。
注：通过ICSI技术让精卵结合受精并培育至第5天形成囊胚后，提取囊胚外围细胞(将来发育成胎盘，不会影响到囊胚自身质量和健康)进行基因检测，运用PGS/PGD技术全面检测囊胚的23对染色体是否异常及针对基因突破点进行诊断，可剔除存在染色体异常的不健康囊胚，规避200多种遗传病下行，继而优选出健康优质的以供移植。
避免染色体异常遗传 选择试管婴儿
常见染色体异常包括染色体情况。其中染色体平衡易位在普通人群中发生率为1.9%。染色体异常患者会导致**和胎儿畸形等高风险出现，就算好不容易生下了宝宝，也会讲染色体异常遗传给下一代。那么染色体异常可以通过做试管婴儿来避免遗传吗？
大家都知道，人体细胞核有23对(46条)染色体，每条染色体上都携带着不同的固定基因。可有的时候，一个染色体上的一段基因因某种原因出现异常（缺失、重复、倒转、异位），就会导致人体内生殖细胞经过减数分裂后，将产生多种携带不同染色体的精子或卵子，因遗传信息发生了质的变化，假如胚胎坚强的生长发育，降生后也是个染色体异常疾病的患者。
在人群中，染色体异常的女性多于男性。女性发生这种遗传缺陷的比率为1/500。那么染色体异常可以通过做试管婴儿的具体步骤试管婴儿来避免遗传吗？目前，试管婴儿采用的第三代试管婴儿PGD技术，可以有效检测13号染色体，18号染色体，21号染色体，X染色体，Y染色体上的遗传疾病。尽管如此，但是难免会有少数遗传病，不是在PGD技术所含的这5条染色体上，而是在其它染色体，这样第三代试管婴儿技术就无法检测出来，这时候又该怎么办呢?
针对这个问题，科学家们也是颇费一番心思，第三代试管婴儿技术的辅助技术A-CGH技术(晶片式全基因定量分析术)应运而生。该技术在胚胎培养到囊胚阶段的时候抽取2-3个细胞，对胚胎的23对染色体都做基因诊断，筛选出健康胚胎进行移植，可以排除400多种遗传疾病。这时候就只需要针对异常染色体进行筛查，这样就能保证生下来的宝宝是健康的了，就能避免染色体异常遗传到下一代身上了。
如果是无法知道是否还有其它染色体异常，夫妻双方可以去到抽血制作染色体芯片，通过基因诊断检查出异常的染色体，等到胚胎移植前针对检查异常的染色体进行基因鉴定，挑选出健康的胚胎进行移植，也就可以拥有自己的健康宝宝。
因此，不管怎样，可以通过采用第三代试管婴儿技术来避免染色体异常遗传，从而孕育健康的宝宝。